产品中心
Products
产品详情
鸣谦拥有国际领先的基因编辑技术，依托专业的技术团队、完善的流程体系，可为科研机构和新药研发企业提供专业的产品及服务。
业务介绍
基于CRISPR-Cas系统原理，制作基因编辑小鼠模型的技术服务。CRISPR-Cas9基因编辑技术主要有两种应用方式：
1、基因敲除（Knock out）：基于CRISPR-Cas9在目标基因上引入双链断裂（DSB），通过非同源末端连接（NHEJ）修复机制修复断裂，过程中可能引入插入或缺失（indels）突变，导致目标基因功能丧失。
2、基因敲入（Knock in）：利用同源重组（HDR）机制，在目标基因上引入特定的突变或外源序列。这需要提供一个含有所需改变的同源模板DNA，细胞利用该模板通过HDR修复DSB，实现精确的基因编辑。
选择鸣谦，您将获得
1. 专业的技术顾问团队围绕您的需求定制个性化服务。
2. 合理的方案设计确保项目进展顺利。
3. 技术顾问全程追踪，及时向您汇报进展，确保项目无忧。
4. 专业的饲养繁育保障团队与先进的动物房设施。
基因敲除(KO)
条件性基因敲除(cKO)
基因敲入/点突变(KI/MU)
条件性基因敲入/点突变(cKI)
人源化模型(KI)
转基因
借助显微注射技术将外源基因随机整合到小鼠基因组中，以获得过表达或条件性过表达某些基因的基因工程小鼠模型。该技术无需载体，可实现大片段的(长达50 kb)导入。可获得不同表达量的模型，为药物试验的筛选提供更多可能性。
转基因模型(TG)
