技术服务
Technology & Services
基因编辑定制服务
鸣谦基因编辑小鼠
专业、有效、与国际接轨
模型定制服务
提供KO/CKO/MU/KI/CKI/等高品质基因编辑定
创制更接近表达⼈类疾病的模式动物
让创新药研发更有效
拥有国际的基因编辑技术
依托专业的技术团队、完善的流程体系
可为科研机构和新药研发企业提供专业的产品及服务
业务介绍
基 于 CRISPR-Cas9 系统原理，制作基因编辑小鼠模型的技术服务。 CRISPR-Cas9基因编辑技术主要有两种应用方式：
01 基因敲除（Knock out）
基于CRISPR-CAS9在目标基因上引入双链断裂（DSB），通过非同源末端连接（NHEJ）修复机制修复断裂，过程中可能引入插入或缺失（indels）突变，导致目标基因功能丧失，而实现靶标基因直接敲除（KO）的目的。
或借助同源重组（HDR）介导的基因修饰，实现基因片段的替换，得到靶标基因条件性敲除（CKO）的小鼠模型。该CKO小鼠在与工具小鼠交配前，靶标基因表达正常；当与表达组织特异性的工·具小鼠交配后，可在特定的组织或细胞中实现靶标基因的敲除，而在其它组织或细胞中靶标基因正常表达。
基因敲除(KO)
条件性基因敲除(cKO)
02、基因敲入（Knock in）
基于CRISPR-CAS9在目标基因上引⼊双链断裂（DSB），利⽤同源重组（HDR）机制，在目标基因上引⼊特定的突变或外源序列。这需要提供一个含有所需改变的同源模板DNA，细胞利用该模板通过HDR修复DSB，实现的基因编辑。
基因敲入 (KI)
点突变(MU)
条件性基因敲入/点突变(CKI)
人源化模型(KI)
转基因小鼠（TG）模型是通过⼈⼯操作将外来基因导入小鼠的基因组中，使其在遗传上发生改变，并表达新的基因，应用方式如下：
借助显微注射技术将外源基因随机整合到小鼠基因组中，以获得过表达或条件性过表达某些基因的基因工程小鼠模型。该技术可实现大片段的导入，同时可获得不同表达量的模型，为靶点药物的筛选提供更多可能性。
转基因模型(TG)
特点
● 目的基因整合位点随机
● 目的基因整合位点数量随机
● 目的基因拷⻉数随机
● 得到Founder⼩⿏后需建系筛选
